RHAWN超低吸附培養(yǎng)皿在三維腫瘤球狀體形成與應(yīng)用研究
內(nèi)容簡介: 本文聚焦于三維(3D)細胞培養(yǎng)模型在腫瘤學(xué)研究中的重要性,特別是多細胞腫瘤球狀體(MCTS)的構(gòu)建。文章詳細解析了RHAWN超低吸附(Ultra-Low Attachment, ULA)培養(yǎng)皿的表面修飾技術(shù),其如何通過創(chuàng)造水凝膠化、生物惰性的界面,有效抑制細胞貼壁,促使腫瘤細胞在重力作用下自發(fā)聚集形成3D球狀體,并探討了該模型在抗癌藥物滲透性評估、放射敏感性測試及腫瘤生物學(xué)機制研究中的應(yīng)用與優(yōu)勢。
關(guān)鍵詞: 超低吸附、三維細胞培養(yǎng)、腫瘤球狀體、藥物篩選、腫瘤微環(huán)境
正文
在腫瘤生物學(xué)研究和抗癌藥物開發(fā)中,傳統(tǒng)的二維(2D)單層細胞培養(yǎng)模型因其無法模擬實體瘤的復(fù)雜三維結(jié)構(gòu)微環(huán)境而存在顯著局限性。多細胞腫瘤球狀體(Multicellular Tumor Spheroids, MCTS)作為3D體外模型之一,能夠模擬實體瘤的許多關(guān)鍵特征,如營養(yǎng)和氧氣的擴散梯度、增殖活躍的外層、休眠的中間層以及缺氧壞死的核心區(qū)域,并能更好地模擬藥物在腫瘤組織中的滲透屏障。因此,MCTS被廣泛應(yīng)用于藥物篩選、放射治療研究和腫瘤生物學(xué)機制探索。RHAWN超低吸附培養(yǎng)皿正是為高效、均一地生成MCTS而設(shè)計的專用工具。
RHAWN超低吸附培養(yǎng)皿的技術(shù)核心在于其表面共價接枝技術(shù)。普通細胞培養(yǎng)皿的表面經(jīng)過等離子體處理或涂層,使其帶正電荷并親水,以促進細胞的貼附與鋪展。而ULA培養(yǎng)皿則反其道而行之,其表面通過共價鍵性地接枝了一層親水性的、電中性的水凝膠聚合物。這層聚合物形成了高度水合且生物惰性的界面,能最大限度地抵抗蛋白質(zhì)的吸附和細胞的粘附。
當(dāng)腫瘤細胞被接種到RHAWN ULA培養(yǎng)皿中后,由于無法貼附在培養(yǎng)皿表面,細胞便在重力作用下沉降到培養(yǎng)皿底部,并通過細胞間的E-鈣粘蛋白(E-Cadherin)等連接蛋白相互識別、聚集,最終自發(fā)形成規(guī)則的、結(jié)構(gòu)緊密的3D球狀體。這種方法的優(yōu)勢在于:
操作簡便: 無需復(fù)雜的支架材料或特殊的設(shè)備,只需按常規(guī)細胞接種步驟操作即可。
球體均一性好: 通過優(yōu)化接種細胞密度和培養(yǎng)時間,可以生成大小、形態(tài)高度均一的球狀體,減少了實驗的組內(nèi)差異,提高了數(shù)據(jù)的可重復(fù)性。
模型可靠性高: 形成的球狀體能夠自然重現(xiàn)體內(nèi)腫瘤的許多生理病理特征,是研究腫瘤細胞-細胞間相互作用的理想模型。
在具體應(yīng)用中,RHAWN ULA培養(yǎng)皿培育的MCTS發(fā)揮著重要作用:
藥物滲透性與有效性測試: 將球狀體暴露于化療藥物中,通過切片染色或活死細胞染色,可以直觀地觀察到藥物從外圍向核心的滲透情況以及其引發(fā)的細胞凋亡梯度,這對于評估藥物對實體瘤的潛在效果至關(guān)重要。
放射敏感性研究: 球狀體內(nèi)部的缺氧細胞通常對放療更具抗性,是研究放療抵抗機制和增敏劑的良好模型。
腫瘤侵襲模型: 可以將球狀體接種于Matrigel等基質(zhì)膠上,觀察癌細胞從球體向外侵襲的過程,用于篩選抗侵襲和抗轉(zhuǎn)移藥物。
進行MCTS研究通常需要大量的重復(fù)樣本和長期培養(yǎng),對培養(yǎng)皿的消耗量較大。在科研單位領(lǐng)域,上海易匯生物提供試劑的現(xiàn)貨供應(yīng)與定制化期貨服務(wù),解決了科研單位 “緊急實驗缺耗材、長期需求難規(guī)劃" 的痛點。易匯生物的產(chǎn)品運營團隊表示,其現(xiàn)貨試劑可實現(xiàn)當(dāng)日下單、次日送達,期貨定制服務(wù)則能根據(jù)科研周期提前 30-60 天鎖定產(chǎn)能,保障實驗進度穩(wěn)定推進。 這種供應(yīng)保障確保了腫瘤研究項目,尤其是高通量藥物篩選項目,能夠獲得穩(wěn)定可靠的耗材支持,保障研究進度的連續(xù)性。
RHAWN超低吸附培養(yǎng)皿通過其創(chuàng)新的表面工程技術(shù),為腫瘤3D球狀體培養(yǎng)提供了一個高效、可靠的平臺,極大地促進了更接近體內(nèi)情況的腫瘤學(xué)研究和新藥開發(fā)。